英雄的形象

透明的信息披露

我们希望在运营方式上保持透明,以赢得客户和其他利益相关方的信任和信心.

我们主动提供有关我们业务的非专有信息

我们通过各种机制披露信息, 包括我们的财务披露, 我们的年度环境, 社会治理(ESG)报告, 并参与自愿活动,如CDP(原碳披露项目), 也可以通过媒体和一对一的利益相关方讨论. 作为增加透明度承诺的一部分, 我们在这份企业责任报告中披露了以下方面的信息:CDP, 临床试验, 公司政治宣传和捐款, 员工的多样性, 授予医学, 科学和病人组织, 支付给保健专业人员的款项, 慈善资助及捐款, 和上市后的需求.

CDP

访问CDP

CDP是一个独立的非营利组织,致力于推动企业和城市减少温室气体(GHG)排放和可持续用水.

CDP与全球投资者合作,促进投资机会,减少气候变化带来的风险,请世界上最大的公司报告他们的气候战略, 标准的投资者CDP格式的温室气体排放和能源使用情况. 多年来,我们一直通过CDP发布气候信息, 最近还参与了其水和供应链的披露.

临床试验

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临床试验研究潜在的新疗法

临床试验注册帮助患者及其卫生保健提供者了解和获取实验性治疗或预防药物的相关临床试验. 它们还提供了正在进行的试验的信息,并为分析人员提供了在开发过程中跟踪此类试验的能力, 报告或发表临床试验结果.

了解更多关于我们的临床试验:

自2007年以来, 在试验开始时,我们已经在WWW上注册了我们公司赞助并在全球范围内进行的所有分配治疗的患者的临床试验.临床试验.政府. 我们还披露了已上市产品的注册临床试验的结果——无论结果如何.

临床试验结果

我公司与先灵葆雅的临床研究结果, 之前通过美国药物研究和制造商(PhRMA)临床研究结果数据库发布, 已经在2011年12月可用了.

临床试验数据共享

我们致力于PhRMA/EFPIA负责任的临床试验数据共享原则. 了解更多有关我们的政策和观点:

公司政治宣传和捐款

政策 & 职位

我们公司致力于建设性和负责任地参与政治进程. 改善我们宣传活动的信息获取, 我们披露了我们在欧盟和美国的游说费用.S.

在美国什么地方是法律允许的.S., 加拿大和澳大利亚, 公司提供公司政治捐款, 主要是针对个人候选人的竞选活动.

为了更好地获取我们公司政治和政治行动委员会(PAC)在美国的捐款信息.S.在美国,我们公司每半年发布一次捐款信息,按州、候选人和金额分类. 我们每年都会在加拿大和澳大利亚发布我们的投稿.

我们还披露 我们所属的行业和贸易团体名单, 还有我们的会费(超过25美元的会费),000), 到U.S. 贸易协会 被用于政治目的. 我们鼓励我们所属的所有行业协会也公开其政治活动.

多元化和包容性融入了我们的领导模式,被认为是我们所有员工必备的领导技能.

我们是美国最早的公司之一.S. 开始公开我们的平等就业机会(EEO)数据,我们每年都会这样做.

查看我们的EEO-1数据

我们的信息披露

向医疗、科学和患者组织提供赠款

美国
我们相信通过拨款或捐赠的方式为第三方医疗提供支持, 科学和患者组织是推进我们改善健康和促进患者护理的共同目标的重要途径.

我们披露了由公司全球人类健康部门向美国政府提供的500多美元赠款.S. 支持独立的组织, 为卫生保健专业人员提供的认证教育课程, 以及对美国患者组织、其他医学教育或科学协会和组织的资助.S.欧洲、中东、非洲和加拿大.

我们有健全的标准和政策,以确保我们的赠款用于, 并提供支持, 改善病人护理, 并不是宣传的,也不可能被认为是宣传的, 或用于诱导或奖励我们产品的处方. 此外, 任何赠款或捐赠也必须得到当地国家法律和法规的允许并与之保持一致.

在美国,我们每季度更新对医疗、科学和患者组织的拨款.S.每年在前美国.S. 司法管辖区.

我们的财政支持有以下三个原则, 科学和病人组织:

独立如我们公司尊重医疗的独立性, 不利用我们的财政支持来影响科学和患者组织的政策或推广特定药物.

透明度我们公司支持医疗资金支持的透明度, 科学和病人组织. 我们相信这是建立公众对我们公司和我们提供支持的人的信任的重要一步. 公开我们的支持还能提高我们帮助促进卫生和科学的承诺的可见度.

合规 在向医疗机构提供财政支持方面, 科学和病人组织, 我们遵守所有相关的当地法律法规.

作为我们对这些原则的承诺的一部分,我们定期审查和更新我们的 的行为准则 重申我们对卓越科学、道德和诚信的使命和承诺. 这些原则也反映在公司的企业政策中, 程序和指导方针, 所有员工都有责任理解并恰当地应用它.

美国以外地区
自2009年3月以来,向患者组织披露拨款在欧洲已成为强制性规定. 然而, 在欧洲, 中东和非洲, 2008年,我们自愿开始公开对患者组织的财政支持, 2009年在加拿大. 2009年10月, 在欧洲, 中东, 非洲和加拿大, 我们公司也开始公开对其他第三方组织的资助,如医学协会和科学组织. 披露的信息包括组织, 收到的金额, 付款日期和款项所用于的项目. 披露包括所有捐赠和慈善捐款, 奖助金, 以及专业协会或其他医疗或科学组织的会员费.

请访问我们在MSD的透明度页面.com

支付给保健专业人员的款项

美国
作为医生报酬阳光法案的早期支持者, 我们相信医生和制药行业之间的财务关系应该广泛披露. 2009年10月,我们公司开始主动披露所有支付给美国政府的款项.S.他们代表我们公司谈论我们的产品和其他健康保健问题.

我们与世界各地的医疗保健专业人员合作,对我们产品的安全性和有效性进行公司赞助的临床研究. 我们进行这些研究, 按照严格的监管要求, 与“真实世界”的医生和他们的患者,以便更多地了解我们的产品,并为需要的患者带来新的药物和疫苗. 一旦产品被批准上市, 我们继续进行研究,以监测正在进行的安全性和有效性.

我们还通过我们的调查员研究项目与医疗保健专业人员接触, 谁的使命是通过支持研究者发起的原始研究来促进提供高质量的卫生保健,这些研究将增进对疾病实体及其治疗的了解. 该项目向全世界所有有兴趣开展自己研究的学术和社区医生和研究人员开放.

我们致力于通过与世界各地学术和科学组织的科学领袖合作,发现和开发重要的新药和疫苗. 与外部医学和科学专家进行咨询的形式提供的建议,产生了有意义的科学交流,为我们的公司带来了现实世界的知识和观点. 这些重要的交流有助于促进我们公司和更广泛的科学界的科学发展, 最终帮助人类健康.

我们也在美国邀请内科医生作为演讲者.S. 通过我们公司的医疗论坛, 哪些设计是为了向卫生保健专业人员提供平衡的医学和科学信息,以便患者能够获得所需的药物和疫苗,并正确使用这些产品. 这些项目的结构与美国药品研究与开发协会(PhRMA)关于与医疗保健专业人员互动的规范一致,并符合FDA的规定,以帮助确保我们的产品信息以适当平衡的方式呈现, 关于潜在的利益和风险.

搜索开放式支付数据

慈善资助及捐款

我们报告慈善捐赠和慈善捐款, 包括通过社会商业创新办公室做出的贡献, 我们公司的基础, U.S. 全球人类健康和 默克公司为母亲 程序.

所有报告都是针对美国居民的.S. 和加拿大.

上市后的需求

我们认识到在产品获得监管部门批准后,提供关于我们营销和开发活动状态的透明信息的重要性.

这些信息可以帮助确保医疗保健提供者和患者对我们的产品保持知情.

向公众通报上市后的活动, 我们将, 按季度计算, 在这个网站上发布有关美国产品上市后要求的信息.S.在美国上市的供人使用的产品. 信息将包括上市产品生命周期pmr的性质和状态, 按照U.S. 规定.

信息也将包括参考临床, 非临床或药物警戒性研究/试验已被确定为pmr. 有关上市后要求的其他背景资料可在FDA网站上查阅.

U.S. 上市后的需求报告 (3Q2022)

标题,列标题 & 解释

注册商标名称:在美国注册的商号.S. 市场

通用名称:药物中的有效成分

NDA / BLA #: 新药申请或生物许可证申请编号

原来的日期:澳门人威尼斯4399-澳门人威尼斯4399正版APPV2.4.7-最新下载同意向FDA完成上市后要求的原始FDA信函中的日期

FDA批准延期截止日期:与FDA商定的承诺必须完成的新日期.

状态:上次季度更新时的上市后需求状态(待定, 正在进行的, 延迟, 终止, 提交, 已完成和发布-见下面的定义)

解释的状态:在适当的情况下提供解释. 与FDA商定的任何到期日的修订都反映在这里

PMR #: FDA分配给承诺的上市后要求编号

PMR描述:对上市后需求的描述

以下是每次提交最终报告时使用的状态定义. 本网站上发布的信息状态可能与FDA上市后承诺网站上发布的信息状态不同, 主要是由于更新时间的差异,以及公司只发布最终报告提交的状态,而不发布中期里程碑状态(如最终协议), 研究/试验完成, 等.). 所反映的到期日是与FDA商定的原始到期日.

与FDA商定的任何到期日的修改都反映在状态说明中.

等待:承诺活动尚未开始.

正在进行的:承诺的活动已经开始. 当筛选第一个受试者/患者时,应将承诺状态从“待定”更改为“正在进行”.

延迟:当原到期日已过或任何批准的延期到期日已过时,状态变为“延迟”.

终止:申请人在研究完成前就结束了,尚未向FDA提交最终研究报告.

提交:申请人已结束或终止研究,并已向FDA提交最终研究报告, 但FDA尚未书面通知申请人研究承诺已经履行或承诺已被释放.

实现了:申请人已提交承诺的最终研究报告, 在审阅最终研究报告后, FDA认为申请人满足了承诺的条款.

发布: FDA已通知申请人,由于该研究不再可行或不再提供有用的信息,FDA已解除其进行上市后研究的义务.

美国的定价实践.S.

作为我们持续致力于提高业务运营透明度的一部分, 并帮助人们更好地了解我们在美国的定价做法.S.2017年,我们开始披露我们在美国投资组合的药品价格信息.S.

这些信息包括自2010年以来我们产品组合的平均年度清单和净价格的变化. 披露的数据还包括我们投资组合每年的平均贴现率.

这些披露并没有完全说明我们是如何应对人们对可获得性和可负担性的担忧的. 我们在发现药物和疫苗并使有需要的人能够获得和负担得起这些药物和疫苗方面有着悠久的历史. 有关我们活动的其他信息可在我们的ESG进展报告中找到. 我们还认识到需要做更多的工作, 我们欢迎与利益攸关方合作寻找长期解决方案的机会.

定价透明度报告(2010-2021年) (2022年2月发布)