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我们的管道一目了然

更新于2021年10月27日. 我们的管道提供了我们的晚期临床开发项目的概述,并每季度更新一次.

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<证券交易委员会tion class="item active" data-title="第二阶段" id="tab1"> 第二阶段 12个项目
  • 肺动脉高血压 MK-5475
  • 心血管 MK-2060
  • 非酒精性脂肪肝炎 MK-3655
  • 非酒精性脂肪肝炎 MK-6024
  • 基孔肯雅病毒 疫苗V184
  • hiv - 1感染 Islatravir + lenacapavir (mk - 8591 d)
  • HIV - 1感染/ islatravir mk - 8507 / mk - 8591 b
  • 抗抑郁治疗 MK-1942
  • 精神分裂症 MK-8189
  • TUKYSA®(mk - 7119) 1
  • 食道癌 ladiratuzumab vedotin (mk - 6440) 1, 3
  • 头颈部鳞状细胞癌 V937
  • 先进的实体肿瘤 quavonlimab + pembrolizumab (mk - 1308 a)
  • 结肠直肠癌 quavonlimab + pembrolizumab (mk - 1308 a)
  • 肝细胞癌 quavonlimab + pembrolizumab (mk - 1308 a)
  • 黑素瘤 quavonlimab + pembrolizumab (mk - 1308 a)
  • 小细胞肺癌 quavonlimab + pembrolizumab (mk - 1308 a)
  • 乳腺癌 MK-2140
  • 非小细胞肺癌 MK-2140
  • 肾细胞癌 mk - 4280 a
  • 皮肤鳞癌 V937
  • 乳腺癌 V937
  • 胃癌 ladiratuzumab vedotin (mk - 6440) 1, 3
  • 子宫内膜癌 TUKYSA®(mk - 7119) 1
  • Head & 颈部鳞状细胞癌 ladiratuzumab vedotin (mk - 6440) 1, 3
  • 黑素瘤 ladiratuzumab vedotin (mk - 6440) 1, 3
  • 前列腺癌 ladiratuzumab vedotin (mk - 6440) 1, 3
  • 黑色素瘤癌 V937
  • 小细胞肺癌 ladiratuzumab vedotin (mk - 6440) 1, 3
  • 先进的实体肿瘤 TUKYSA®(mk - 7119) 1
  • 膀胱癌 TUKYSA®(mk - 7119) 1
  • 胆道癌 TUKYSA®(mk - 7119) 1
  • 子宫颈癌 TUKYSA®(mk - 7119) 1
  • 非小细胞肺癌 TUKYSA®(mk - 7119) 1
  • 结肠直肠癌 TUKYSA®(mk - 7119) 1
  • 非小细胞肺癌 ladiratuzumab vedotin (mk - 6440) 1, 3
  • 前列腺癌 Vibostolimab + pembrolizumab (mk - 7684 a)
  • 先进的实体肿瘤 KEYTRUDA®(mk - 3475)
  • 非小细胞肺癌 MK-42802
  • 先进的实体肿瘤 ladiratuzumab vedotin (mk - 6440)1,3
  • 乳腺癌 ladiratuzumab vedotin (mk - 6440)1,3
  • 胆道 LENVIMA®(mk - 7902) 1, 2
  • 胶质母细胞瘤 LENVIMA®(mk - 7902) 1, 2
  • 胰腺 LENVIMA®(mk - 7902) 1, 2
  • 前列腺癌 LENVIMA®(mk - 7902) 1, 2
  • 小细胞肺癌 LENVIMA®(mk - 7902) 1, 2
  • 先进的实体肿瘤 LYNPARZA®(mk - 7339) 1, 3
  • 非小细胞肺癌 MK-4830
  • 非小细胞肺癌 MK-0482
  • 血液恶性肿瘤 MK-1026
  • 非小细胞肺癌 quavonlimab (mk - 1308) 2
  • 血液恶性肿瘤 Vibostolimab + pembrolizumab (mk - 7684 a)
  • 血液恶性肿瘤 MK-42802
  • 小细胞肺癌 MK-4830
  • 非小细胞肺癌 MK-58902
  • 食道癌 Vibostolimab + pembrolizumab (mk - 7684 a)
  • 子宫内膜癌 Vibostolimab + pembrolizumab (mk - 7684 a)
  • 子宫颈癌 Vibostolimab + pembrolizumab (mk - 7684 a)
  • 乳腺癌 Vibostolimab + pembrolizumab (mk - 7684 a)
  • 胆道癌 Vibostolimab + pembrolizumab (mk - 7684 a)
  • 黑素瘤 MK-76842
  • 增生综合征 MK-7075
  • 罕见的癌症 WELIREG®(mk - 6482)3
  • 胰腺癌 WELIREG®(mk - 6482)3
  • 结肠直肠癌 WELIREG®(mk - 6482)3
  • 某些VHL肿瘤 WELIREG®(mk - 6482)3 (EU)
  • 胆道 WELIREG®(mk - 6482)3
  • 实体肿瘤 V937
  • 呼吸道合胞体病毒 MK-1654
  • 巨细胞病毒疫苗 V160
  • 肺炎球菌 V116
<证券交易委员会tion class="item" data-title="第三阶段" id="tab2"> 第三阶段 25个项目
  • hiv - 1感染 islatravir (mk - 8591)
  • hiv - 1感染 mk - 8591 a (doravirine / islatravir)
  • 黑色素瘤癌 LENVIMA®(mk - 7902) 1, 2
  • 非小细胞肺癌 mk - 7684 a
  • 肾细胞癌 WELIREG®(mk - 6482)3
  • 非小细胞肺癌 Pembrolizumab皮下(mk - 3475)
  • 肾细胞癌 mk - 1308 a
  • 小细胞肺癌 LYNPARZA®(mk - 7339) 2
  • 非小细胞肺癌 LYNPARZA®(mk - 7339) 2
  • 结直肠 LYNPARZA®(mk - 7339) 1
  • Head & 颈部鳞状细胞癌 LENVIMA®(mk - 7902) 1, 2
  • 非小细胞肺癌 LENVIMA®(mk - 7902) 1, 2
  • LENVIMA®(mk - 7902) 1, 2
  • 子宫颈癌 KEYTRUDA®(mk - 3475)(欧盟)
  • 食道癌 LENVIMA®(mk - 7902) 1, 2
  • 结直肠 LENVIMA®(mk - 7902) 1, 2
  • 小细胞肺癌 KEYTRUDA®(mk - 3475)
  • 前列腺癌 KEYTRUDA®(mk - 3475)
  • 卵巢癌 KEYTRUDA®(mk - 3475)
  • 间皮瘤癌症 KEYTRUDA®(mk - 3475)
  • 胆道癌 KEYTRUDA®(mk - 3475)
  • 肝癌 KEYTRUDA®(mk - 3475)(欧盟)
  • 胃癌 KEYTRUDA®(mk - 3475)(欧盟)
  • 皮肤鳞癌 KEYTRUDA®
    (mk - 3475)(欧盟)
  • 乳腺癌 TUKYSA®(mk - 7119) 1
<证券交易委员会tion class="item" data-title="Tab 3" id="tab3"> 正在审查 3项目
  • 抗病毒新型冠状病毒肺炎 molnupiravir (MK-4482)(美国,欧盟)
  • 咳嗽 gefapixant (MK-7264)(美国,日本)
  • Pneumoconjugate疫苗 V114(美国、欧盟)
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治疗关键领域

  • 1 -在合作中发展.
  • 2 -与KEYTRUDA联合开发.
  • 3 -发展为单一疗法和/或与KEYTRUDA联合.

临床试验的阶段意味着什么?

第一阶段

第一阶段临床试验在20至100名通常健康的志愿者中测试药物或疫苗, 但不总是.  试验通常在医院进行. 目标是确定:

  • 如果药物或疫苗是安全的
  • 如果有任何副作用
  • 药物是如何分解和排出体外的
  • 需要多少药,多久服用一次
  • 对于疫苗,研究人员要看它是否能引起人体免疫系统的预期反应

第一阶段的试验需要六个月到一年的时间来完成.


第二阶段

第二阶段临床试验在大约100至500名志愿者中测试疫苗或药物. 就药品而言, 志愿者通常患有研究药物设计用来治疗的疾病或状况. 在疫苗研究中,志愿者通常是健康的. 这个阶段的目标是确定:

  • 药物或疫苗的效果如何
  • 如果药物或疫苗是安全的
  • 如果有任何副作用
  • 需要多少药物或疫苗,需要多久

第二阶段的试验需要6个月到1年甚至更长时间才能完成.


第三阶段

第三阶段临床试验可以在1000至5000名志愿者中测试药物或疫苗. 对于药物而言,志愿者患有该药物治疗的疾病或状况. 在疫苗研究中,志愿者可能是健康的或有疾病或条件. 第三阶段试验在医院、诊所或医生办公室进行. 研究人员定期密切监测患者:

  • 确认药物或疫苗有效
  • 识别和监测副作用
  • 将药物或疫苗与常用的治疗方法进行比较
第三阶段的试验需要一到四年的时间才能完成, 取决于疾病, 研究时间和志愿者人数.

正在审查

该申请已提交监管部门审核.


无义务更新

该图表所包含的信息截至2021年10月27日. 虽然此管道图仍在公司网站上,但公司没有义务更新信息以反映后续发展. 因此, 该公司将不会更新陈述中包含的信息,投资者不应依赖于10月27日后的当前或准确的信息, 2021.

该图表反映了截至2021年10月27日的公司研究计划.

在第三阶段中显示的候选产品包括特定的产品. 二期试验中显示的候选化合物包括在特定治疗领域具有特定机制的最先进化合物. 阶段1候选项没有显示.